[토요경제=김자혜 기자] 지난해 사내 여직원 성추행 문제로 논란이 된 한국화이자제약이 이달 진행된 영업직 채용을 일방적으로 중단해 또다시 논란이 일고 있다. 지난달에는 미국 FDA 재검토 대상에 화이자제약의 ‘리리카 캡슐’ 제제가 올라 악재에 악재가 겹치는 양상이다.

31일 제약업계에 따르면 한국화이자제약은 지난 PEH사업부 경력 영업직 서류합격자에게 12일 면접일정을 공지했으나 바로 다음날인 13일 면접 대상자에게 돌연 채용중단을 통보했다.

일방통보를 받은 서류합격자는 약 61명으로 화이자제약 측은 이번 채용을 통해 17명을 선발할 계획이었다. 특히 채용중단에 대한 자세한 설명 없이 개인연결이 바로 되지 않는 ‘이메일’만으로 취소를 통보해 지원자들의 불만이 가중됐다.

이후 채용중단에 관한 구체적인 해명을 내놓지 않았던 화이자제약 측은 본지와의 연결을 통해 비즈니스 전략차원에서 채용을 중단하게 됐다고 밝혔다.

화이자제약 관계자는 “내부사정으로 인해서 채용 자체를 중단하게 되었다”라며 “비즈니스 전략 차원에서 중단이 된 것이며 채용이 취소된 분들에게 개별적으로 연락과 사과를 드렸다”고 답했다.

이같은 대처 논란은 지난해에도 발생했다. 지난해 말, 한 여성커뮤니티에는 자신이 화이자제약의 여직원이라고 밝히며 약 10여년에 걸쳐 성추행 당한 사실을 공개했다.

화이자 제약 측은 “지난해 하반기 발생한 성추행 이었다”라며 “남성 상사 직급은 개인정보보호 상, 말해줄 수 없으며 해당 상사는 내부적 절차에 따라 조치했고 어떤 조치가 취해졌는지는 ‘내부 사정상’ 밝힐 수 없다”고 말했다.

이같은 내외부의 악재가 이어지는 가운데, 지난달 화이자제약의 대표상품의 제제가 미국 FDA의 검토대상에 올라 판매에 악재가 겹치는것이 아니냐는 시각도 나온다. 리리카캡슐은 프레가발린 성분 제제 대표품목으로 연간 600억 원 수준의 매출액을 기록하고 있다.

미국FDA(식품의약국)는 리리카캡슐(Lyrica Cap.) 제제 프레가발린(Pregabalin)의 안전성 정보를 재검토 한다고 밝혔다. 이에 따라 식품의약품안전처는 후속조치로 프레가발린 함유제제 사용상 주의사항에 등을 추가했다.

신설된 주의사항은 '이 약의 투여를 중단할 경우, 적어도 1주일 이상의 간격을 두고 점진적으로 중단하여야 한다', '이 약은 주로 신장으로 배설되므로, 신기능이 저하된 환자에 대해서는 용량 조절이 필요하다' 등이다.

사용량 조정과 중단에 관한 내용이 포함돼 판매율에 영향을 줄 가능성도 적지않다.

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