세프라필름은 생체흡수형 유착방지제의 하나로 주로 복부·골반·흉부 수술시 유착을 감소시키는 역할을 하는 의료기기다. 1996년 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받은 이후 20년여간 풍부한 사용경험을 바탕으로 한 다수의 임상 데이터를 보유하고 있다. 유착방지제는 국내 보건복지부 고시에 따라 지난해 4월부터 선별급여 항목으로 전환됐다.

동화약품 관계자는 "유착방지제 중 세계적 베스트셀러 품목인 세프라필름이 국내 시장에 안정적으로 보급돼 수술 후 유착 합병증을 우려하는 국내 환자들에게 보다 나은 옵션을 제공할 수 있을 것으로 기대된다"며 "이번 계약을 계기로 의료기기 시장으로 사업영역을 넓힐 계획"이라고 말했다.