한미약품과 사노피는 나머지 2개 후보물질에 개발 역량을 집중할 방침이다.

다만 3개 신약 후보물질 중 GLP-1 계열의 에페글레나타이드의 개발 마일스톤 등을 감액하고, 개발 비용 일부를 한미가 부담하기로 했다. 에페글레나타이드와 인슐린을 결합해 주 1회 제형으로 개발 중인 '지속형 인슐린 콤보'는 마일스톤 등 금액조건은 원 계약과 동일하나 일정 기간 한미의 책임으로 개발한 후 사노피가 이를 인수하는 것으로 변경됐다.

한미약품은 이번 수정 계약으로 한미는 사노피에 2018년 12월 30일까지 당초 받았던 계약금 4억유로(5000억원) 중 1억9600만유로(2500억원)를 합의된 일정에 따라 순차적으로 지급한다.

한미약품의 생산 지연 및 지속형 인슐린 권리 반환에 따라 양사가 합의한 금액이다. 또 개발 및 상업화 마일스톤은 기존 35억 유로에서 최대 27억2000유로로 변경됐다.

한미약품 관계자는 "사노피가 상업화에 근접한 에페글레나타이드의 개발에 집중하고, 당사는 당뇨 치료 옵션의 미래 유망 신약으로 평가받는 주 1회 인슐린 콤보 개발에 집중하기 위한 결정"이라며 "글로벌 신약개발의 어려움을 극복하고 신약강국의 길을 향해 흔들리지 않고 묵묵히 걸어갈 것"이라고 말했다.