피험자의 주름개선율, ‘보톡스’보다 20%↑

[토요경제=김형규 기자] 메디톡스의 액상형 보툴리눔 톡신 A형 제제(제품명: 이노톡스®주)의 효능과 안전성을 입증하는 임상 3상 논문이 성형외과 최고 권위의 SCI(과학기술논문 인용색인)급 국제학술지인 ‘미국성형외과 학회지’ 최신호에 등재됐다.

가톨릭대학교 성바오로병원 피부과 강훈 교수팀은 액상형 보툴리눔 톡신 A형 제제의 안전성과 효능의 우수함을 입증한 연구논문(The Efficacy and Safety of Liquid-Type Botulinum Toxin Type A for the Management of Moderate to Severe Glabellar Frown Lines)을 ‘미국성형외과 학회지(Plastic and Reconstructive Surgery)’ 최신호(March 2015 - Volume 135)에 발표했다.

연구에 따르면 강훈 교수팀은 액상형 보툴리눔 톡신(이노톡스®주, 메디톡스, 한국)과 기존 보툴리눔 톡신인 ‘보톡스’(onabotulinumtoxinA, Botox®, 앨러간, 미국)를 총 168명의 피험자를 랜덤하게 나누어 미간주름을 개선하기 위해 각각 주사했다.

그 결과, 16주 시점에 액상형 보툴리눔 톡신을 주사한 피험자(시험군)의 시험자 현장 평가로 확인되는 인상 쓸 때의 미간주름 개선율은 62.34%를 기록해 기존 보툴리눔 톡신을 주사한 피험자(대조군) 40.51%보다 통계적으로 유의하게 높게 나타났다. 또 환자에게 특별한 이상 반응도 보이지 않아 액상형 보툴리눔 톡신이 주름 치료에 있어 안전성과 효능이 우수한 것으로 입증됐다.

강훈 교수는 “이번 연구는 기존 제품 대비 액상형 보툴리눔 톡신의 약효 지속시간이 개선되었음을 학술적으로 입증한 것”이라며 “액상형 보툴리눔 톡신이 동물성 유래 물질과 사람 혈청 알부민을 완전히 배제하고, 별도의 희석과정이 필요하지 않아 시술이 편리해 시술자와 환자에게 새로운 대안이 될 것”이라고 말했다.

한편 이노톡스는 메디톡스의 자체 기술로 개발한 세계 최초 액상형 보툴리눔 톡신 A형 제제이다. 제품 생산 공정에서 동물유래 물질뿐만 아니라 기존 제품들의 안정화제로 사용되는 사람 혈청 알부민까지 완전히 배제했다. 이노톡스는 액상 제형이기에 별도 희석 과정 없이 사용할 수 있어 시술이 용이하고, ‘정량’ 시술에 적합하다는 장점이 있다.

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