미국 식품의약국(FDA) 자문위원회가 10일(현지시간) 화이자와 독일 바이오엔테크가 개발한 코로나19 백신의 긴급사용 승인을 FDA에 권고했다.

미국이 자국민을 대상으로 접종을 하기 위해 필요한 검증 절차를 사실상 완료한 것으로, 후속 절차와 백신 배송까지 마치면 조만간 접종이 개시될 것으로 전망된다.

FDA 백신 및 생물의약품자문위원회는 백신 긴급사용 승인 안건을 심의하는 회의를 열고 8시간 넘는 토론 끝에 표결을 통해 백신 긴급사용 승인을 권고했다.

FDA가 자문위의 권고를 토대로 최종 승인 여부를 결정하는 일이 남았지만, 그간 FDA의 태도로 볼 때 최대한 빠른 시일 내에 승인할 것이라는 관측이 지배적이다.

(사진출처:연합뉴스,각 사)

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